（一）编制本局年度立法计划和中长期立法计划；

　　（二）根据全国人大、国务院委托或者授权，起草、上报药品监督管理法律、行政法规草案；

　　（三）根据法律、行政法规和我局职责，起草、审议和发布药品监督管理行政规章；

　　（四）提出药品监督管理法律、法规、规章制定和修改建议；

　　（五）修订、废止规章；

　　（六）对相关法律、法规提出修改意见；

　　（七）其它立法工作。（《国家药品监督管理局行政立法程序规定》，国家药品监督管理局局令第33号）【中华第一财税网（又名“智董网”，网址:www.tax.org.cn）版权所有，侵权必究）】